A startup chinesa NeuroXess concluiu uma rodada Série B de 700 milhões de yuans, cerca de 105 milhões de dólares, para avançar com sua interface cérebro-computador implantável. O anúncio foi feito em 28 de outubro de 2026 e repercutido por veículos especializados em tecnologia e saúde.
Segundo a TechNode, a rodada foi coliderada por SDIC Juli, Shenzhen Capital Group e Qinzhi Capital, com participação de outros investidores e de acionistas já existentes, como Shanda e Zhongping Capital. Os recursos serão usados em ensaios clínicos multicêntricos, registros regulatórios, capacidade de produção e desenvolvimento de produtos de próxima geração.
O sistema Triple-F
O foco é o sistema “Triple-F” da empresa — totalmente implantável, totalmente sem fio e totalmente funcional — que combina eletrodos flexíveis com transmissão sem fio de energia e dados. A proposta é apoiar decodificação de movimento e de fala, além do controle de dispositivos externos, em um contexto clínico, e não como produto de consumo.
Do lado clínico, a empresa afirma ter concluído 65 casos clínicos e iniciado, em julho de 2026, um ensaio clínico de registro no Hospital Huashan, da Universidade Fudan, com a equipe do professor Mao Ying como investigadora principal e a participação de quase 20 hospitais terciários de alto nível na China. A VCBeat descreve o sistema como o primeiro produto semi-invasivo subdural de interface cérebro-computador da China a entrar nessa etapa de ensaio clínico de registro para dispositivos médicos de Classe III.
Em paralelo, a NeuroXess está construindo uma “superfábrica” de 14.300 metros quadrados, com capacidade anual planejada de 10 mil sistemas. O passo seguinte, segundo a empresa, inclui avançar na interface cérebro-computador de linguagem, acelerar o programa visual e explorar a integração entre interface cérebro-computador e inteligência artificial — com a meta declarada de levar os produtos à implantação em larga escala no mercado médico em até dois anos.
Um caminho regulatório, não uma venda
É importante separar o anúncio do estágio regulatório: entrar em um procedimento especial de revisão e em um ensaio clínico de registro é um caminho regulatório, e não uma autorização para venda comercial. Os próximos resultados clínicos e as decisões dos reguladores chineses vão determinar se, e quando, o sistema poderá chegar ao mercado.
Crédito da imagem: VCBeat, na cobertura do anúncio da NeuroXess.
Fontes: TechNode; VCBeat; Longbridge / Zhitong Finance.
Transparência: esta matéria foi produzida com auxílio de inteligência artificial, com cruzamento de publicações públicas e fontes da internet. Os fatos foram verificados nas fontes citadas; consulte as fontes originais para mais detalhes.
Muse
