Anthropic于2026年10月20日发布了一项研究，其中一个内部Claude研究模型设计了minibinders——紧密附着于目标的小蛋白质——针对蝎子神经毒素。该工作与Citrini Research合作完成，结果有17个设计在Adaptyv Bio和Twist Bioscience进行的实验室测试中满足了结合标准。
蝎子每年整刺约ሄ万人，导致超过3250人死亡，主要是医疗资源有限地区的儿童。传统抗毒血清昂贵，由免疫动物的抗体生产，并且常常缺乏。Anthropic并未声称已生产抗毒血清：测试仅确认了结合，并未在细胞环境或动物中确认中和毒液。
发生了什么
Claude从初始提示和四个follow-ups开始，在Claude Science环境中主要自主工作。64小时内，它使用12个设计工具生成了318,484个蛋白质设计，过滤了类似已知蛋白质或毒素的，并选择180个进行测试。团队又添加了31个，共计211个设计送往实验室。该过程使用了约10,000小时GPU。
目标是来自四种蝎子的五种神经毒素：Cn2（墨西哥）、Ts1（巴西）、AaH I和AaH II（北非）以及LqhIII（中东）。设计针对钠离子通道结合位点。211个中有17个结合了单一毒素：7个对Cn2，4个对AaH II，4个对AaH I，2个对LqhIII。没有多毒素设计命中超过一个目标。单毒素设计的成功率为18%，与典型蛋白质设计活动一致。
最佳的两个Cn2-B1和Cn2-B2显示单位数纳摩尔范围的亲和力。竞争实验表明它们结合在与中和Cn2的LR抗体相同或附近的位点。这很有前景，但Anthropic强调尚未测试中和。
为什么重要
该研究表明，AI模型可以加速对商业回报低的忽视疾病的分子发现早期阶段。外部专家，包括Susana Vázquez Torres和Timothy P. Jenkins，将该工作描述为有前景的第一步。Anthropic在Hugging Face上发布了所有211个设计和实验室数据供科学界使用。
挑战仍然是将binders转变为安全、可贯得和有效的治疗。结合仅是治疗管道的开始。
来源
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