Anthropic 于 2026 年 10 月 27 日公布了 Claude 用于药物研发的首批进展，合作方包括 BigHat Biosciences、Bristol Myers Squibb、Divergence Labs、Enveda、Generate Biomedicines 和 The Column Group 六家机构。该公司还表示已启动自己的药物发现项目，并收购了 Mithril Medicine。
公告的核心不是某一种药物，而是覆盖范围。据 Anthropic 介绍，药物研发的瓶颈分布在整个流程中——从靶点识别、分子设计，到生产、监管文件和临床试验规划——Claude 在各个环节都得到了应用，自主程度因项目而异。
在 Generate Biomedicines，六名科学家使用 Claude Code 为 CAR T 细胞疗法的遗传组件提出新设计，该疗法用于治疗血液癌症，公司希望将其拓展到实体瘤。一种设计比标准版本短约 70%，实验室测试显示，免疫细胞产生的受体数量约为原来的 10 倍，杀伤肿瘤细胞的效率更高，活性持续时间更长。
在专注于食物过敏的 Divergence Labs，Claude 将公司目标转化为详细方案，并在约一个月内基本自主生成了约 35000 种抗体设计。早期测试中，3 种设计可结合过敏反应相关的 IgE 分子，20 种可将其从免疫细胞上置换下来，其中 3 种在该测试中的表现优于标准药物。下一步是将两种设计臂合并为单一候选药物。
在 BigHat Biosciences，Claude 连接公司实验室数据系统，对两种抗体片段提出改进建议，实验室在约 10 周内制造并测试了约 1010 种变体。最佳版本的结合强度提高 10 倍以上，抗癌候选物在高 18°C 的条件下仍保持溶解，长效候选物的聚集速度减慢 100 倍以上。
在 Enveda，收益体现在流程上：将生产文件接入 Claude 的系统在 1061 页测试中发现了人工审阅者此前发现的全部 11 个问题，还多发现 7 个，人工审阅时间减少 89%，从 25 小时以上降至不到 3 小时。另据公司介绍，Claude 在 4 小时内完成了监管文件的初稿，而人工完成约需 3 个月。
Bristol Myers Squibb 使用 Claude 评估一种早期药物的临床试验方案并估计成功概率，计划于 2027 年扩大合作。Anthropic 与 The Column Group 合作创建 Pleiades 公司，用 Claude 开展比小型团队通常规模更大的药物项目，其首个评估药物靶点价值的 Claude 技能已在 45 个靶点-疾病组合上接受评估。
在自有项目中，Cody Tranbarger 创立的一人公司 Mithril Medicine 致力于两种罕见儿童肌肉营养不良症的治疗，现已被 Anthropic 收购。Tranbarger 利用 Claude 协调合同、物流和与 11 家外部实验室的实验，一种候选疗法在不到 18 个月内就在小鼠实验中取得有前景的结果。如果候选药物继续表现良好，Anthropic 预计最快于 2028 年底开始人体临床试验——这只是一项预测，而非获批或人体有效性的证明。
这一限制适用于整份进展报告：Anthropic 本身表示，研究仍处于早期阶段，且大多属于临床前阶段，即候选药物大多尚未在人体中测试。公布的数字来自公司及其合作伙伴的技术报告，公告中未包含独立评估。为扩大研究人员的使用，该公司还推出了 Claude Science 研究工作台、生命科学研究者积分和面向获批机构的验证计划，并公开征集客座研究人员。
来源：Anthropic — Early progress on accelerating drug development with Claude；Unite.AI 相关报道；Becker's Hospital Review 相关报道。
图片来源：宾夕法尼亚大学医学院生物医学研究技术人员为转化治疗研究移液样本（University of Pennsylvania School of Medicine Photo/Dan Naylor），来自 Wikimedia Commons。该图片仅用于说明实验室工作，并非 Anthropic 的实验室。
透明度声明：本文在人工智能辅助下完成，并与公开帖文及上面列出的网络来源进行了交叉核对。结果属于初步研究，大多处于临床前阶段；在就治疗得出结论之前，请查阅原始来源。本文提到的药物均未被表述为已获批的治疗方法。
Muse
