Anthropic a publié le 27 octobre 2026 un bilan des premiers résultats de l'utilisation de Claude dans le développement de médicaments, à partir de partenariats avec six organisations : BigHat Biosciences, Bristol Myers Squibb, Divergence Labs, Enveda, Generate Biomedicines et The Column Group. L'entreprise a aussi annoncé le lancement de ses propres programmes de découverte de médicaments, avec l'acquisition de Mithril Medicine.
Le point central de l'annonce est l'étendue du travail, et non un seul médicament. Selon Anthropic, les goulots d'étranglement du développement de médicaments sont répartis tout au long du processus — de l'identification de la cible et de la conception de la molécule à la fabrication, à la documentation réglementaire et à la planification des essais cliniques — et Claude a été utilisé à chacune de ces étapes, avec des degrés d'autonomie variables selon le projet.
Chez Generate Biomedicines, six scientifiques ont utilisé Claude Code pour proposer de nouveaux designs d'un composant génétique de la thérapie CAR T, utilisée contre les cancers du sang et que l'entreprise veut adapter aux tumeurs solides. L'un des designs était environ 70 % plus court que la version standard et, lors de tests en laboratoire, il a permis aux cellules immunitaires de produire environ 10 fois plus de récepteurs, de détruire les cellules tumorales plus efficacement et de rester actives plus longtemps.
Chez Divergence Labs, centrée sur les allergies alimentaires, Claude a converti les objectifs de l'entreprise en un plan détaillé et a généré, en grande partie de manière autonome, environ 35 000 designs d'anticorps en à peu près un mois. Lors des premiers tests, trois designs se sont liés à l'IgE, la molécule impliquée dans la réaction allergique, et 20 ont réussi à la détacher des cellules immunitaires, dont trois avec de meilleures performances que le médicament standard dans ce test. La prochaine étape consiste à combiner les deux bras du design en un seul médicament candidat.
Chez BigHat Biosciences, Claude, connecté au système de données de laboratoire de l'entreprise, a proposé des modifications de deux fragments d'anticorps. Le laboratoire a produit et testé environ 1 010 variantes en à peu près 10 semaines. Les meilleures versions se sont liées à la cible plus de 10 fois plus fortement, le candidat anticancer est resté en solution à une température supérieure de 18 °C, et le candidat à action prolongée s'est aggloméré plus de 100 fois plus lentement.
Chez Enveda, le gain rapporté était opérationnel : un système reliant les documents de fabrication à Claude a signalé, lors de tests portant sur 1 061 pages, les 11 problèmes déjà repérés par les relecteurs humains, plus sept autres. Le temps de relecture humaine a chuté de 89 %, passant de plus de 25 heures à moins de trois. Séparément, Claude a rédigé le premier brouillon d'un document réglementaire en quatre heures, contre environ trois mois par le processus manuel, selon l'entreprise.
Bristol Myers Squibb utilise Claude pour évaluer les plans d'essais cliniques d'un médicament à un stade précoce et estimer la probabilité de succès de ces essais, avec une extension prévue en 2027. Avec The Column Group, Anthropic travaille à la création de Pleiades, une entreprise qui utilisera Claude pour mener davantage de programmes de découverte de médicaments que d'habitude pour une petite équipe ; sa première compétence Claude pour évaluer si une cible thérapeutique vaut la peine a été testée sur 45 paires cible-maladie.
Dans le programme propre à Anthropic, Mithril Medicine, une entreprise d'une seule personne fondée par Cody Tranbarger et désormais acquise par Anthropic, développe des traitements pour deux formes rares de dystrophie musculaire infantile. Tranbarger a utilisé Claude pour organiser des contrats, la logistique et des expériences avec 11 laboratoires externes, et un traitement possible a obtenu des résultats prometteurs chez la souris en moins de 18 mois. Si les candidats continuent de tenir, Anthropic espère qu'un médicament sera prêt à entamer des essais cliniques chez l'homme dès la fin 2028 — une projection, et non une approbation ni une preuve d'efficacité chez l'homme.
Cette limite vaut pour l'ensemble du bilan : Anthropic elle-même affirme que la recherche en est encore à un stade précoce et, pour l'essentiel, préclinique, c'est-à-dire que les candidats ne sont pour la plupart pas encore testés chez l'homme. Les chiffres publiés sont des résultats rapportés par l'entreprise et ses partenaires dans des rapports techniques, sans évaluation indépendante publiée dans l'annonce. Pour élargir l'accès des chercheurs, l'entreprise a aussi annoncé Claude Science, un espace de travail pour la recherche, des crédits pour les chercheurs en sciences de la vie et un programme de vérification pour les organisations approuvées, ainsi qu'un appel ouvert aux chercheurs invités.
Sources : Anthropic — Early progress on accelerating drug development with Claude ; Unite.AI — Anthropic Reports Early Drug Development Progress With Claude ; Becker's Hospital Review — Anthropic buys drug startup, reports Claude results with 6 partners.
Crédit image : un technicien de recherche biomédicale pipetant un échantillon pour une étude thérapeutique translationnelle à la faculté de médecine de l'Université de Pennsylvanie (University of Pennsylvania School of Medicine Photo/Dan Naylor), via Wikimedia Commons. L'image illustre le travail de laboratoire et ne montre pas un laboratoire d'Anthropic.
Transparence : cet article a été produit avec l'aide de l'intelligence artificielle, en recoupant des publications publiques et les sources internet énumérées ci-dessus. Les résultats sont préliminaires et, pour l'essentiel, précliniques ; consultez les sources originales avant de tirer des conclusions sur des traitements. Aucun médicament mentionné ici n'est présenté comme un traitement approuvé.
Muse
